Quality is life, service is the tenet
藥品儲(chǔ)罐完整性檢測(cè)的必要性
完整性檢測(cè)的目的
濾芯制造商——認(rèn)證、生產(chǎn)質(zhì)量控制
濾芯用戶
—確認(rèn)濾芯級(jí)別
—確認(rèn)濾芯正確安裝
—確認(rèn)濾芯未受損壞
—確認(rèn)濾芯符合制造規(guī)格
—確認(rèn)此濾芯和那些經(jīng)制造商認(rèn)證的濾芯一樣
—工藝認(rèn)證文件
—批次記錄文件
結(jié)論:完整性試驗(yàn)不是對(duì)濾膜中zui大膜孔的直接測(cè)量!
適用于生產(chǎn)環(huán)境:
科學(xué)的低能耗及外形設(shè)計(jì)
密封的外置散熱片
無需風(fēng)扇散熱
無產(chǎn)生顆粒的風(fēng)險(xiǎn)
產(chǎn)品名稱:完整性測(cè)試儀
產(chǎn)品型號(hào):BQS-19
藥品儲(chǔ)罐完整性檢測(cè)的必要性產(chǎn)品特點(diǎn)
高智能化:測(cè)試流程全自動(dòng)控制,無需人工干預(yù);
高可靠性:檢測(cè)精度高,重現(xiàn)性好;
高人性化:中文/英文操作環(huán)境,觸摸屏輸入,操作界面友好;
多功能化:可用于測(cè)試單芯濾器、多芯濾器,多種測(cè)試功能;
高集成化:儀器采用便攜設(shè)計(jì),體積小,使用輕便;
高科技化:采用ARM9控制器,Windows CE 6.0系統(tǒng);
高實(shí)用化:數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、實(shí)時(shí)打印檢測(cè)結(jié)果,符合GMP的要求。
應(yīng)用范圍:
圓片濾膜(Disc membrane):Φ25mm至Φ300mm的各種濾膜
標(biāo)準(zhǔn)折疊式濾芯 (Standard cartridge):2.5″至40″,1芯至9芯
囊式濾芯 (Capsule)
小型濾芯 (Mini cartridge)
空氣過濾器的檢測(cè) 2.5″至40″
藥品儲(chǔ)罐完整性檢測(cè)的必要性性能參數(shù):
電源/功率 | 170-240V AC, 50/60Hz;100W |
zui大操作壓力 | 7999 mbar |
zui低進(jìn)氣壓力 | 3000 mbar |
外型尺寸 | 500(長(zhǎng)) x200(寬)x 180(高) |
測(cè)試范圍 | 測(cè)試壓力:500-6900mbar |
測(cè)試精度 | 靈敏度:± 1.0 mbar ; 氣泡點(diǎn):±60 mbar ; |
操作條件 | 環(huán)境溫度:0℃ ~ +50℃; 相對(duì)濕度:10-80% |
測(cè)試耗時(shí) | 基本泡點(diǎn)測(cè)試:2 min±2min; 擴(kuò)散流測(cè)試:7±2min; 水浸入流量測(cè)試:7±2min; 系統(tǒng)氣密性:3±1min; |
打印功能 | 中文/英文打印,打印測(cè)試條件、測(cè)試結(jié)果、測(cè)試曲線; |
歷史記錄功能 | 32G存儲(chǔ)空間,保存數(shù)據(jù)100萬條 |
顯示屏 | 尺寸:5.7寸;32位;觸摸屏 |
語(yǔ)言選項(xiàng) | 中文/英文 |
為什么要檢測(cè)過濾器的完整性?
1、 無菌工藝及驗(yàn)證的需要
a、確認(rèn)正確的過濾孔徑
b、檢測(cè)O形圈、墊圈、密封墊的泄露
c、確認(rèn)消毒滅菌后的完整性
2、 法規(guī)的要求及需要
a、國(guó)家GMP認(rèn)證的要求
b、出口認(rèn)證的要求(如FDA)
c、SDA檢查
3、 生產(chǎn)及成本控制的需要
a、防止浪費(fèi)
過濾前檢測(cè)及過濾后檢測(cè),以過程保證結(jié)果有效,防止浪費(fèi)藥液
b、節(jié)約生產(chǎn)成本
沒有檢測(cè)儀,大多數(shù)廠家濾芯是定期更換,使用檢測(cè)儀后,可以準(zhǔn)確判斷濾芯情況,節(jié)約成本
c、防止無用功
過濾前檢測(cè)及過濾后檢測(cè),以過程保證結(jié)果有效,防止返工,節(jié)約人力成本,提率!
實(shí)例:
西林瓶又稱:
硼硅玻璃或鈉鈣玻璃管制(模制)注射劑瓶,是一種膠塞封口的小瓶子。
有棕色、透明等種類、硼硅材質(zhì)的西林瓶為市場(chǎng)上的主流產(chǎn)品,
一般用做疫苗、生物制劑、粉針劑、凍干等藥品的包裝。
西林瓶密封強(qiáng)度高,質(zhì)量有保證,
因而市場(chǎng)上現(xiàn)在藥品基本上都是用的西林瓶包裝,
膠塞與容器密合性一般用MFY-05S 真空法密封性測(cè)試儀測(cè)定。
真空法密封性測(cè)試儀測(cè)試膠塞與容器密合性的原因:
在密封成品西林瓶之前二次干燥末尾,凍干腔體被倒充入一定的氣壓作為西林瓶的頂空。的頂空壓力因產(chǎn)品而異。一般來說,凍干產(chǎn)品加膠塞在或者真空(0mbar 絕壓)或部分真空(一般 750mbar 絕壓)。
真空度的目的是幫助塞膠塞,促進(jìn)重構(gòu)。一旦取得平衡,西林瓶頂空的氣壓和腔體壓力接近,并降低架子使得膠塞進(jìn)入西林瓶。
此時(shí)西林瓶的密閉完整性創(chuàng)建好了,直到鋁蓋密封才算完整。
一旦架子被撐起,密封完整性必須維持一段時(shí)間從幾分鐘到幾個(gè)小時(shí)可能到幾天在拆卸和軋蓋前。
在這段時(shí)間可能會(huì)跳塞使得氣體進(jìn)入西林瓶頂空。
膠塞會(huì)彈起由于許多原因,包括在架子降低時(shí)塞的不正確,
膠塞和西林瓶邊緣的大小不符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和膠塞涂膜等,
為了減少企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn),
一般藥企在運(yùn)作時(shí)都要用真空法密封性測(cè)試儀測(cè)試膠塞與容器密合性。
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